德琪*药-B:ATG-018 I期临*试验获澳大利亚药品管理局批准

2022-06-23 16:36:03 文章来源:网络

6月23日,资本邦了解到,港**上市公司德琪**药-B(06996.HK)宣布,在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(「HREC」)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶**肿瘤患者的I期临**试验(ATRIUM试验)申请后,澳大利亚药品管理局(「TGA」)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临**试验通知(「CTN」)。

ATG-018是一款由德琪**药研发团队自主研发的作用于共济失调**毛细血管扩张和Rad3-相关(ATR)激酶的口服、强效、选择**小分子抑制剂。ATR激酶属于磷酸肌醇3激酶相关家族。靶向抑制ATR激酶可增加单链断裂的存积,这对依赖于DNA损伤应答(DDR)的肿瘤细胞具有重要意义。临**前研究显示,ATR抑制剂单药以及与其它药物(**括DDR抑制剂)组成的联合疗法对于实体瘤(**括胃癌、食管癌和鳞状细胞癌)和血液肿瘤(**括慢**淋巴细胞白血病(CLL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和多发****髓瘤(MM))具有治疗潜力。

科创新源(证券代码:300731)控****东、实际控制人周东向深圳市高新投集团有限公司质押**份174万**,用于自身融资需求。

本次质押**份174万**,占其所持公司**份的20.90%,占公司总**本比例的1.39%。质押期限为2022年6月6日至办理解除质押登记之日。

公告显示,周东共持有公司**份数量为8,325,620**,占公司总**本比例为6.66%。累计质押1,740,000****份,占其所持有**份比例为20.90%,占公司总**本比例为1.39%。

公司2021年年度报告显示,2021年公司归属于上市公司**东的净利润为-12,747,816.68元,较上年同期由盈转亏。

资料显示,科创新源专注于高分子材料的研发、生产和销售,并为客户提供相应的整体解决方案。

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